S.チフィ抗原急速テストカセット(血清/血漿/フェック)は、ヒト便、血清または血漿検体中のS.チフイ抗原を迅速に検出するためのインビトロ定性的免疫クロマトグラフィーアッセイです。検査結果は、S.チファイ感染の診断に役立ち、治療治療の有効性を監視することを目的としています。

S.チフィ抗原急速テストカセット(血清/血漿/フェス)は、便/血清/血漿中のサルモネラチフィミリウムの検出のための定性的な、横流の免疫アッセイです。膜は、ストリップの試験線領域に抗サルモネラ抗体であらかじめコーティングされています。試験中、スツール/血清/血漿検体は抗サルモネラ抗体でコーティングされた粒子と反応します。この混合物は、膜上の抗サルモネラ抗体と反応し、着色線を生成するために毛細血管作用によって膜クロマトグラフィー上に上向きに移動する。テスト領域にこの色付きの線が存在すると、結果が正の結果を示し、その欠如は否定的な結果を示します。手続き型制御として機能するために、正しい標本の容積が追加され、膜のウィッキングが発生したことを示す、常に制御線領域に色付きの線が現れます。

保管命令

すべての試薬は供給されるように使用する準備ができている。未使用のテストデバイスは未開封で保存し、2°C~30°Cで保存してください。 30°C以上のキットを露出しないでください。 キットを凍結しないでください。開く前に、テストデバイスが室温に持ち込まれることを確認します。試験装置は2°C-30°Cで貯えるならば密封された袋に印が付く有効期限まで安定である。

発注情報

テスト手順

テストデバイス、スツール/血清/プラズマおよび/またはコントロールを室温(15〜30°C)まで平衡化

テストの前に。

1. 密閉されたポーチからテスト装置を取り外し、できるだけ早く使用してください。アッセイが1時間以内に行われると最良の結果が得られます。

2. テストデバイスをクリーンでレベルの高い面に置きます。

スツールサンプルのみ:

サンプル収集装置を直立したまま、回収装置の先端を慎重に切り落とし、カセットのサンプルウェルにサンプル溶液の3滴(〜90μL)を絞り、タイマーを開始します。下の図を参照してください。

注:水水性または下痢の標本はテストのために不適切です。

血清または血漿サンプルの場合のみ:

付属のピペットを使用して、2~3滴の血清または血漿(約60~90μL)を試験装置の検体ウェル(S)に移し、タイマーを開始します。下の図を参照してください。

3. 赤い線が表示されるまで待ちます。結果は15分で読み取る必要があります。15 分後に結果を解釈しないでください。

注: 血清/血漿中に存在するS.チフイ抗原の量は、通常、便中のそれよりも少ない。これは、検査が行われる感染の発症後どれくらい早く血清を使用する場合に、検査の感度を低下させる可能性がある。初期感染は、通常、後の感染よりも血清/血漿中の抗原のレベルが高いことを示す。血清/血漿の結果を確認するには:血清/血漿を最初に使用し、陰性の結果が得られ、腸チフスがまだ疑われる場合は、便サンプルの使用をお勧めします。スツールサンプルで2回目のテストを実行する必要があります。

スツールサンプルのみ:

血清または血漿サンプルの場合のみ:

結果の解釈

正: 明確なピンク色のバンドが、制御ライン領域のピンク色の線に加えてテストライン領域に表示されます。

負: テスト行領域に行が表示されません。明確なピンク色の線が制御線領域に表示されます。

無効: サンプルの追加後 15 分以内にテスト行の横にある制御行が表示されません。検体の容積が不十分であったり、不正な手続き技法が、制御ラインおよび基準線の障害の最も可能性の高い理由です。手順を確認し、新しいテスト デバイスでテストを繰り返します。問題が解決しない場合は、すぐにテスト キットの使用を中止し、お使いの地域の販売代理店に連絡してください。

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